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國家食品藥品監督管理總局通 告2014年 第13號關于發布免于進行臨床試驗的第三類醫療器械目錄的通告 為了做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）和《醫療器械注冊管理辦法》（國家食......
國家食品藥品監督管理總局通 告2014年 第12號關于發布免于進行臨床試驗的第三類醫療器械目錄的通告 為了做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）和《醫療器械注冊管理辦法》（國家食......
《醫療器械說明書和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局局令第6號）2014年07月30日發布國家食品藥品監督管理總局令第6號 《醫療器械說明書和標簽管理規定》已于2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會......
國家食品藥品監督管理總局令第7號 《醫療器械生產監督管理辦法》已于2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2014年10月1日起施行?！ ?.....
國家食品藥品監督管理總局令第4號 《醫療器械注冊管理辦法》已于2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2014年10月1日起施行?！ ?.....
中華人民共和國國務院令第650號 《醫療器械監督管理條例》已經2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，現將修訂后的《醫療器械監督管理條例》公布，自2014年6月1日起施行?！ ?.....
高電位治療設備應符合的國家標準高電位治療設備的定義：通過1000V至30000V高電壓產生的電場進行治療的設備。包括使用工頻電場、中頻電場、負電位電場的設備。?YY0649-2008高電位治療設備?GB9706.1-20......
食藥監辦械[2012]114號2012年09月11日發布各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），國家局醫療器械標準管理中心，各醫療器械專業標準化技術委員會，各相關醫療器械檢測機構： 為加強醫療器械監督......
高電位治療設備的管理類別高電位治療設備由于產品技術安全性要求級別高，被國家食品藥品監督管理局確定為Ⅲ類醫療器械，應通過國家食品藥品監督管理局專家技術評審和行政審批并獲得注冊證書后才能在國內生產、銷售。關于印發《醫療器械分......
考慮用戶搜索習慣，而并非企業名稱或產品名稱，尤其是對于一種新的產品，當市場還沒有人知道的時候，自然不會有人去搜索這個關鍵詞，因此選...
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